kedvtelésből tartott állatok tulajdonosai és háziállata. Végül egyértelmű lesz a növekvő, mégis zavaró CBD -piacról mind az emberi, mind a kedvtelésből tartott állatok fogyasztása szempontjából. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) ma május 31 -ig 8 -tól 18 -ig tartja az első nyilvános meghallgatást. est
A nyilvános meghallgatás streaming internetes közvetítése: Azok számára, akik személyesen nem tudnak részt venni, az FDA élő internetes közvetítést fog nyújtani a meghallgatásról. Ahhoz, hogy csatlakozzon a meghallgatáshoz a webes közvetítésen keresztül, kérjük, lépjen a Cannabispart15 oldalra.
Az átiratok elérhetők lesznek, amint elérhetők a NewSevents/Meetings Conferencesworkshops/UCM634550.htm webhelyen. Elérhető lesz a.
A háziállatok CBD -termékei nagy hírek voltak, de néhány termék címkézése, biztonsága és hatékonysága miatt sok zavar van. Az állatorvosok jelenleg nem tudnak felírni a CBD termékeket, de megvitathatják őket, ha a kedvtelésből tartott állatok tulajdonosa felteszi őket. Számos termék érhető el az üzletekben, amelyek pozitív eredményeket jelentettek. Az FDA szerint a nyilvános meghallgatás célja, hogy tudományos adatokat és információkat szerezzen a kannabisz- vagy kannabisz-eredetű vegyületeket tartalmazó termékek biztonságáról, gyártásáról, marketingjéről, címkézéséről és eladásáról. A GoodNewsForpets követi ezt a tendenciát, és a következő információkat szolgáltatja a kedvtelésből tartott állatok termékek piacán. A teljes nyilatkozatért látogasson el az FDA webhelyére itt és a nyilvános értesítés itt.
Miközben a nyilvános meghallgatáson szóbeli előadások és megjegyzések készítése érdekében az időszakot bezárják, az elektronikus vagy írásbeli megjegyzéseket 2019. július 2 -ig fogadják el. Itt található az FDA weboldalán található általános információk:
„Az FDA dokumentumot készít a meghallgatás nyilvános megjegyzéséhez. A dokumentumszám az FDA-2019-N-1482. A dokumentum 2019. július 2 -án zárul le. Benyújtja az elektronikus vagy írásbeli megjegyzéseket a nyilvános meghallgatáshoz 2019. július 2 -ig. Felhívjuk figyelmét, hogy a későn a korai benyújtott megjegyzéseket nem veszik figyelembe. Az elektronikus megjegyzéseket 2019. július 2 -án vagy azt megelőzően kell benyújtani. Az elektronikus bejelentési rendszer 11:59 óráig elfogadja a megjegyzéseket. Keleti idő 2019. július 2 -án.
A benyújtásról szóló teljes információkért kérjük, látogasson el az FDA weboldalának kiegészítő szakaszába.
FDA értesítés az állati ételekről és a gyógyszerekről
Az FDA teljes nyilatkozata elérhető az FDA weboldalán, azonban itt van az állati ételekre és a gyógyszerekre vonatkozó szakasz:
„Az FDA különféle módon szabályozza az állati ételeket, ideértve a biztonságos élelmiszer -adalékanyagok jóváhagyását és az állati élelmiszer -szennyező anyagok szabványainak kialakítását. Az FDA nem vizsgálta felül a kannabisz-eredetű állati takarmányozással kapcsolatos élelmiszer-adalékanyag-petíciókat, és a kannabiszból származó takarmány-összetevőknek sem volt az FDA által a GRAS meghatározása. Egyébként az FDA állati takarmányban történő felhasználásra jóváhagyták. Az olyan állati élelmiszer-társaságok, amelyek kannabisz vagy kannabisz-eredetű vegyületeket akarnak használni állati élelmiszer-termékeikben, a vonatkozó törvények és rendeletek vonatkoznak, amelyek az élelmiszer-adalékanyagok és a GRAS folyamatokhoz kapcsolódnak. A THC és a CBD vonatkozásában, a fentiek szerint, az FD&C törvény 301. szakaszának (LL) szerinti tiltott cselekedete, amely bevezet vagy kézbesítse az államközi kereskedelembe való bevezetést minden olyan állati ételhez, amelyhez a THC vagy a CBD hozzáadódott.
Mint fentebb kijelentettük, egy gyógyszer egy olyan cikk, amelyet az ember vagy más állatok diagnosztizálására, gyógyítására, enyhítésére, kezelésére vagy megelőzésére szántak (az FD&C törvény 201. szakaszának g) pontja. A gyógyszert szintén cikkként definiálják. (az élelmiszeren kívül), amelynek célja az ember vagy más állatok testének szerkezetének vagy bármely funkciójának befolyásolása
Jelenleg nincs olyan törvényesen forgalmazott új állati gyógyszer, amely kannabisz- vagy kannabisz-eredetű vegyületeket tartalmaz. Egy új állati gyógyszert „nem biztonságosnak” tekintnek az FD&C törvény 512. szakaszának a) pontja szerint (21 U.S.C. 360B (A)), és az FD&C törvény 301. szakaszának a) pontja alapján nem adhatók el az államközi kereskedelembe, kivéve, ha ez nem Van egy jóváhagyott új állati gyógyszerkérelem (NADA), rövidített NADA (ANADA), Feltételi jóváhagyás (CNADA) vagy Index Listing. Az FDA felülvizsgálja a marketing alkalmazásban benyújtott adatokat annak értékelésére, hogy egy állati gyógyszertermék megfelel -e a törvényben előírt előírásoknak jóváhagyásra. A klinikai kutatások elvégzéséhez, amelyek jóváhagyott új állati gyógyszerekhez vezethetnek, ideértve a növények, például a kannabisz anyagának felhasználását is, a kutatók új vizsgálati új állati gyógyszer (Inad) fájlt hoznak létre az FDA -val, és megfelelnek a 21 CFR 511 -es részében leírt követelményeknek. ”
Az FDA -nak itt van egy GYIK szakasza is.
A GoodNewsForpets hírlevelek fogadásához való feliratkozáshoz kattintson ide.